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    Anvisa aprova nova versão do Mounjaro com múltiplas doses em uma única caneta

    há 2 meses

    Mounjaro ganha novas doses divulgação/ Eli Lilly A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18). A nova apresentação, chamada Mounjaro Multidose, permite que o paciente utilize uma mesma caneta aplicadora para mais de uma dose —diferentemente do modelo tradicional, de uso único. Veja os vídeos que estão em alta no g1 O que foi aprovado A autorização consta na Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa. O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil para o medicamento à base de tirzepatida. A aprovação contempla seis diferentes concentrações do produto, todas em solução injetável de aplicação subcutânea: 4,17 mg/mL 8,33 mg/mL 12,5 mg/mL 16,7 mg/mL 20,8 mg/mL 25 mg/mL De acordo com o ato, o registro tem validade de 24 meses. O que muda na prática A principal mudança está no formato multidose. Na prática, isso significa que uma única caneta poderá ser utilizada em várias aplicações, o que tende a tornar o uso mais conveniente para o paciente. A tirzepatida atua em hormônios relacionados ao controle da glicose e do apetite —mecanismo que ajuda tanto no controle do diabetes quanto na redução de peso. Com o registro aprovado, a nova versão multidose está autorizada a ser comercializada no país. A chegada às farmácias, no entanto, ainda depende de etapas como definição de preço e estratégia de lançamento da empresa. Mounjaro muda sinais cerebrais ligados ao prazer e ao impulso de comer, veja estudo
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